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Risiken vernetzter Medizinprodukte Teil 1: Gesetze und Standards

Münker, G. ; Dr. Jendrysiak, U. · Krankenhaus-IT Journal · 2023 · Heft 2 · S. 90 bis 92

Dokument
298800
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhaus-IT Journal
Autor:innen
Münker, G. ; Dr. Jendrysiak, U.
Ausgabe
Heft 2 / 2023
Jahrgang 22
Seiten
90 bis 92
Erschienen: 2023-04-26 09:34:32
ISSN
1619-0629
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gesetzgeber hat die Vernetzung von Medizinprodukten mit Nicht-Medizinprodukten (IT) im Krankenhaus als Risiko für den Betrieb kritischer Infrastrukturen erkannt. Dies gilt für Projekte mit oder ohne KHZG-Förderung. In der Vergangenheit wurde die hierfür geschriebene Norm 80001-1:2011 eher spärlich angewandt, weil sie als kompliziert gilt. Wird mit der neuen Ausgabe DIN EN IEC 80001-1:2023 alles einfacher? Ein Überblick und Handlungsleitfaden. Von Dipl.-Ing. Gabriele Münker und Dr. Udo Jendrysiak

Schlagworte

SICHERHEIT BETRIEB BETREIBER LEISTUNG ORGANISATION VERNETZUNG DIAGNOSTIK DOKUMENTATION EIGENHERSTELLUNG RISIKO SOFTWARE VERTRAULICHKEIT GESUNDHEITSVERSORGUNG BEVÖLKERUNG LEITLINIEN TELEMEDIZIN