Verwendung von Prüfkörpern zur Überprüfung der Reinigungsleistung bei der Validierung von Reinigungs-Desinfektionsprozessen
Appel, T.; S. , S.; Diekmann, C.; Fazon, M.; Forster, A.; Hartwig, A.; Hunold, M.; Igla, M.; Jones, A.; Kirmse, G.; Mann, K.; Metzing, J.; Pohl, M.; Regnieth, G.; Schricker, D.; van Waveren, A.; Zimmermann, U. · Zentralsterilisation · 2023 · Heft 3 · S. 130 bis 131
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In der Norm DIN EN ISO 15883 Teil 5 wird zur Überprüfung der Reinigungsleistung eine definierte Testanschmutzung und Anschmutzungsmethode sowie der Einsatz betriebstypischer real verschmutzter Instrumente gefordert. In der „Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte“ wird im Rahmen der Prüfung der Reinigungsleistung bei der Validierung ein definierter Prüfkörper beschrieben.
