CareLit Fachartikel

Voraussetzungen und Möglichkeiten zur Validierung der manuellen Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten mit abschließender Wischdesinfektion

Wehrl*, M.; Brill, F.; Krüger, S.; Linner, M.; Martiny, H.; Plevschinsk, M. · Zentralsterilisation · 2023 · Heft 6 · S. 256 bis 261

Dokument
305945
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
Wehrl*, M.; Brill, F.; Krüger, S.; Linner, M.; Martiny, H.; Plevschinsk, M.
Ausgabe
Heft 6 / 2023
Jahrgang 6
Seiten
256 bis 261
Erschienen: 2023-12-14 02:20:33
ISSN
1612-0108
DOI
–

Zusammenfassung

■ Vorwort Dieses Dokument richtet sich sowohl an Betreiber und Anwender semikritischer Medizinprodukte (MP) und an Hersteller solcher MP als auch an Validierer und Prüflaboratorien und zeigt generisch die Möglichkeiten auf, um Aufbereitungsprozesse auf der Basis von Wischverfahren zu beschreiben und zu charakterisieren. Hieraus ergibt sich zusammen mit Prozessüberprüfungen die Möglichkeit, solche Prozesse zu validieren.

Schlagworte

REINIGUNG DESINFEKTION BETREIBER LEITLINIE ARZNEIMITTEL KONTAMINATION ANWENDER DESINFEKTIONSMITTEL KRANKENHAUSHYGIENE Medizinprodukte Dokumentation Qualitätsmanagement Ammoniumverbindungen Becken Anästhetika Population