CareLit Fachartikel

Mavacamten bei symptomatischer hypertrophischer obstruktiver Kardiomyopathie

Langer, S. · Krankenhauspharmazie · 2024 · Heft 3 · S. 122 bis 125

Dokument
314398
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie
Autor:innen
Langer, S.
Ausgabe
Heft 3 / 2024
Jahrgang 20
Seiten
122 bis 125
Erschienen: 2024-03-13 12:31:25
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Wie lautet die Zulassung? Mavacamten wird bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer (New York Heart Association Klassifizierung [NYHA], Klasse II-III) hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM) angewendet. Die HOCM ist eine genetisch bedingte Form der Kardiomyopathie, bei der die Muskulatur der linken Herzkammer krankhaft verdickt ist. Während viele Patienten beschwerdefrei sind, kommt es bei einigen zu Leistungsminderungen, Müdigkeit, Atemnot und weiteren Symptomen.

Schlagworte

THERAPIE ARZNEIMITTEL RISIKO STUDIE ERWACHSENER ALTER ANTIBIOTIKA ATEMNOT BRONCHIALKARZINOM Aripiprazol Association Deutschland Depression Diltiazem Chemotherapie Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator