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Vorlage von Fragen an den EuGH zu den Händlerpflichten nach Art. 14 VO (EU) 2017/745 – Trockenluftkompressor

N.N. · MedizinProdukte Recht · 2024 · Heft 2 · S. 1 bis 15

Dokument
316703
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 2 / 2024
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 15
Erschienen: 2024-05-23 08:19:12
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Leitsatz: Dem Gerichtshof der Europäischen Union werden zur Auslegung von Art. 14 Abs. 1 und 2 UAbs. 1 Buchst. a und UAbs. 3 der VO (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (ABl. L 117 v. 5.4.2017) folgende Fragen zur Vorabentscheidung vorgelegt: 1. Ist ein Händler gemäß Art. 14 Abs. 1 und Abs. 2 UAbs. 1 Buchst. a der VO (EU) 2017/745 verpflichtet zu prüfen, ob das von ihm auf dem Markt bereitgestellte Produkt als Medizinprodukt anzusehen ist und es deshalb eine CE-Kennzeichnung als Medizinprodukt trägt sowie vom Hersteller eine EU-Konformitätserklärung für ein Medizinprodukt ausgestellt worden ist?

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT ABMAHNUNG BEURTEILUNG LUFT RECHT VERBOT SICHERHEIT ANWENDER ENTSCHEIDUNG Medizinprodukte Deutschland Arzneimittel MedizinProdukte Recht