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Prüfpflichten beim Handel mit Medizinprodukten – Anmerkung zu BGH, EuGH-Vorlage v. 21.12.2023 – I ZR 17/23, MPR 2024, 79 (Trockenluftkompressor)

Prof. Dr. Boris Handorn · MedizinProdukte Recht · 2024 · Heft 3 · S. 1 bis 8

Dokument
318422
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht
Autor:innen
Prof. Dr. Boris Handorn
Ausgabe
Heft 3 / 2024
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 8
Erschienen: 2024-07-16 07:34:14
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Wettbewerbsrechtlich eingekleidete Verfahren geben nicht selten Anlass zur Klärung medizinprodukterechtlicher Vor-, oder besser, Kernfragen. Im hiesigen Fall hat sich der BGH mit wichtigen Teilaspekten der allgemeinen Händlerpflichten gemäß Art. 14 Abs. 2 VO (EU) 2017/745 (kurz: „MDR“) auseinanderzusetzen. Aus dem Blickwinkel wettbewerbsrechtlicher Unterlassungsbegehren werden dem EuGH differenzierte Fragen zur Vorabentscheidung vorgelegt. Sedes materiae sind die Prüfpflichten hinsichtlich der CE-Kennzeichnung von Produkten gemäß Art. 14 Abs. 2 UAbs. 1 lit. a MDR sowie, damit zusammenhängend, das Bereitstellungs…

Schlagworte

HANDEL MEDIZINPRODUKT ENTSCHEIDUNG ABMAHNUNG ANFORDERUNG ANWENDER BORDERLINE DOKUMENTATION RECHTSPRECHUNG Medizinprodukte Bescheinigung MedizinProdukte Recht