CareLit Fachartikel

Anforderungen an den Bau oder Umbau einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP)

Wiese, K.; Deinet, F.; Stens, R.; Jones, A.; Dr. Linner, T.; Dr. Rausch, M.; Dr. Gebel, J.; Dr. Hornei, B. · Zentralsterilisation · 2024 · Heft 6 · S. 290 bis 301

Dokument
323239
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
Wiese, K.; Deinet, F.; Stens, R.; Jones, A.; Dr. Linner, T.; Dr. Rausch, M.; Dr. Gebel, J.; Dr. Hornei, B.
Ausgabe
Heft 6 / 2024
Jahrgang 7
Seiten
290 bis 301
Erschienen: 2024-12-18 01:51:31
ISSN
1612-0108
DOI
–

Zusammenfassung

Einführung Der Fachausschuss Hygiene, Bau und Technik der DGSV e. V. hat in seiner Veröffentlichung Nummer 10 im Jahr 2019 die grundsätzlichen Anforderungen an Druckluft zur Aufbereitung von Medizinprodukten beschrieben. In der AEMP KOMMT DRUCKLUFT SOWOHL IN FORM VON TECHNISCHER DRUCKLUFT für die Steuerung von Ventilen in Sterilisatoren oder Reinigungsund Desinfektionsgeräten als auch in Form VON MEDIZINISCHER DRUCKLUFT zur Trocknung von bestimmungsgemäß steril oder desinfiziert zum Einsatz kommenden Medizinprodukten wie Schläuchen, Hohlkörpern oder auch Endoskopen zum Einsatz. Als Schutz vor Rekontamination des…

Schlagworte

TECHNIK ABSAUGKATHETER HYGIENE WERKSTATT BETRIEB KONTAMINATION LUFT DESINFEKTION ERREGER Agar Medizinprodukte Biofilms Sterilisation Bakterien Zentralsterilisation