CareLit Fachartikel

Die ärztliche Wahrnehmung von ME/CFS-Erkrankten (myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue-Syndrom) als „schwierige Patienten"

Habermann-Horstmeier, L. ; Horstmeier, L. · Prävention und Gesundheitsförderung · 2024 · Heft 4 · S. 567 bis 580

Dokument
324304
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Prävention und Gesundheitsförderung
Autor:innen
Habermann-Horstmeier, L. ; Horstmeier, L.
Ausgabe
Heft 4 / 2024
Jahrgang 5
Seiten
567 bis 580
Erschienen: 2025-02-05 02:05:35
ISSN
1861-6755

Zusammenfassung

Hintergrund und Fragestellung Die myalgische Enzephalomyelitis/das chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung mit vielfältiger Symptomatik, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung so wie einer erheblichen Einschränkung der Lebensqualität fuhrt [16, 51, 55] und für die es bislang keine kausale Therapie gibt [3, 15, 45, 56], Die Zahl der ME/CFSKranken in Deutschland wird auf mehr als 300. 000 geschätzt [19]. Eine aktuelle US-Studie geht von einer Prävalenz von 0, 42% aus [23].

Schlagworte

STUDIE BEZIEHUNG PATIENT SYMPTOMATIK ZEIT HILFE KOMMUNIKATION KRANKHEIT BESCHREIBUNG Ärztinnen Ärzte Deutschland Gesundheitsförderung Ärger Berlin Angehörige