CareLit Fachartikel

Sichelzellanlage und -krankheit: Herausforderungen und Chancen

Hartmann, H. · MTA-Dialog · 2025 · Heft 5 · S. 22 bis 27

Dokument
326572
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MTA-Dialog
Autor:innen
Hartmann, H.
Ausgabe
Heft 5 / 2025
Jahrgang 26
Seiten
22 bis 27
Erschienen: 2025-04-28 09:51:43
ISSN
1439-071X
DOI
10.53180/MTIMDIALOG.2025.0308

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Sichelzellkrankheit liegt eine angeborene Hämoglobinopathie zugrunde, die besonders in Malariagebieten verbreitet ist, da die heterozygote Sichelzellanlage vor den lebensgefährlichen Komplikationen bei Infektionen mit dem Erreger der Malaria tropica schützt. Die homozygote Anlage dagegen führt meist zu der oft schwer verlaufenden Sichelzellkrankheit mit Anämie, hämolytischen Krisen und Organschädigungen. Durch Migrationsbewegungen ist die Anlage der Hämoglobinvariante (HbS) mit zunehmender Frequenz auch außerhalb der endemischen Gebiete anzutreffen. Mit entsprechenden Vorsorgemaßnahmen kann d…

Schlagworte

MALARIA FALLBEISPIEL INFEKTION ONKOLOGIE TEST AFRIKA DROGEN ERREGER ERWACHSENENALTER Anämie Diagnosis Anemia Aortenaneurysma Amino Acids Dehydration Adolescent