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Patient*innen mit Phenylketonurie zeigen unabhängig von ihrer Ernährung Einschränkungen in ihren exekutiven Funktionen

Sinningen, K.; Hanusch, B.; Falkenstein, M.; Schlegtendal, A.; Grasemann, C.; Lücke, T. · Aktuelle Ernährungsmedizin · 2024 · Heft 3 · S. 1 bis 1

Dokument
327650
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Ernährungsmedizin
Autor:innen
Sinningen, K.; Hanusch, B.; Falkenstein, M.; Schlegtendal, A.; Grasemann, C.; Lücke, T.
Ausgabe
Heft 3 / 2024
Jahrgang 19
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2024-05-22 13:00:00
ISSN
0341-0501
DOI
10.1055/s-0044-1785777

Zusammenfassung

Einleitung: Phenylketonurie (PKU; OMIM #261600) ist eine Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Akkumulation von Phenylalanin (Phe) kommt. Unbehandelt führt dies zu schweren neurologischen Beeinträchtigungen und kognitiven Defiziten. Zur Behandlung wird bis zum Alter von 12 Jahren eine strenge Diäteinhaltung empfohlen (Phe

Schlagworte

Gesundheit Pflege Phenylketonurie Funktionen Innen Ernährung Exekutiven Kognitiven Patient Zeigen Unabhängig Einschränkungen Ihren Einleitung Aktuelle Ernährungsmedizin