Vergleich knochenrelevanter Parameter im Blut bei Kindern mit und ohne Phenylketonurie
Hanusch, B.; Volkenstein, S.; Dazert, S.; Kersting, M.; Lücke, T.; Sinningen, K. · Aktuelle Ernährungsmedizin · 2023 · Heft 3 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung Phenylketonurie (PKU) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch Funktionseinschränkungen der Phenylalaninhydroxylase kommt es zur Akkumulation von Phenylalanin und dessen Stoffwechselprodukte, welche eine mentale Retardierung zur Folge hat. Die Therapie wird im Idealfall innerhalb der ersten Lebenstage begonnen und besteht aus diätetischer Einschränkung der Phenylalaninaufnahme. Im Erwachsenenalter wurden zunehmend weitere Symptome beschrieben, zu welchen auch eine verminderte Knochendichte zählt. Ob bereits in der Kindheit Veränderungen des Knochenstoffwechsels feststellbar sind war Ziel dies…
