Fettgewebs- und Muskelstoffwechsel bei familiärer partieller Lipodystrophie
Boschmann, M.; Engeli, S.; Lüdtke, A.; Adams, F.; Franke, G.; Dobberstein, K.; Luft, F.C.; Schmidt, H.H.J.; Jordan, J. · Aktuelle Ernährungsmedizin · 2006 · Heft 5 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung und Ziel: Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2 (FPLD) wird verursacht durch eine Mutation im LMNA-Gen. Patienten mit FPLD können schon frühzeitig Symptome des Metabolischen Syndroms entwickeln. Innerhalb dieser Studie sollte die Hypothese untersucht werden, dass sich unter den Bedingungen einer FPL der Stoffwechsel derart verändert, dass sich die Speicherung von Triacylglyceriden vom weißen Fettgewebe in den Skelettmuskel verschiebt und damit die Ausbildung einer Insulinresistenz begünstigt wird. Patienten und Methoden: Wir rekrutierten 10 FPLD-Patienten (Alter 39±4 Jahre; BMI 25±1kg/m2) und 1…
