Der Single Nukleotid Polymorphismus C-512T im FoxC2 Gen korreliert mit dem Insulinresistenzsyndrom in einer männlichen Kohorte innerhalb der SAPHIR-Population
Stegbuchner, B.; Moré, E.; Iglseder, B.; Cip, P.; Berr, F.; Paulweber, B. · Aktuelle Ernährungsmedizin · 2003 · Heft 5 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung/Zielsetzung: FoxC2 ist ein Mitglied der Familie der Forkhead/Winged helix-Rezeptoren, welches unterschiedliche Schlüsselgene (GLUT4, IR, IRS1 und IRS2) im Glukosemetabolismus reguliert. Mutationen in diesem Gen wurden mit der Entstehung von Insulinresistenz in Zusammenhang gebracht. Ziel der vorliegenden Studie war es, mögliche Korrelationen zwischen verschiedenen Parametern des Insulinresitestenzsyndroms und dem SNP C-512T in der non-coding Region dieses Gens in einer repräsentativen männlichen Kohorte herauszufinden. Material/Methoden: 1075 männliche Teilnehmer der SAPHIR-Studie (Salzburger Atherosk…
