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N.N. · intensiv · 2004 · Heft 6 · S. 260 bis 261
Dokument
330162
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Arzneimittelhersteller MSD hat Ende September seine Präparate VIOXX® und VIOXX®DOLOR (Rofecoxib) freiwillig weltweit vom Markt genommen. Die Rücknahme des Arthritis- und Akutschmerzmittels basiert auf der vom Konzern selbst initiierten APPRVOe-Studie (Adenomatous Polyp Prevention on VIOXX), mit der die Wirksamkeit von VIOXX® bei der Verhinderung von Kolonpolypen bei Patienten, die bereits Kolonadenoma hatten, untersucht werden sollte. Bei der Multizenterstudie wurde ein erhöhtes relatives Risiko bestätigter kardiovaskulärer Ereignisse wie Myokardinfakrt und Apoplex ab dem 18. Monat der Behandlung von VIOXX®…
Schlagworte
Gesundheit
Pflege
Deutschland
Arthritis
Chicago
Arthrose
intensiv
