Veränderungen der Stickstoffmonoxid-Kapazität bei pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose mit Einschränkungen der Pankreasaktivität und verschlechtertem Ernährungsstatus
Hanusch, B.; Brinkmann, F.; Ballmann, M.; Mayorandan, S.; Chobanyan-Jürgens, K.; Jansen, K.; Derichs, N.; Tsikas, D.; Lücke, T. · Aktuelle Ernährungsmedizin · 2020 · Heft 3 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, bei welcher ein Chloridkanaldefekt vorliegt. Dies führt u.a. zu Lungenschäden, Pankreasinsuffizienz und Leberschädigung. Veränderungen des L-Arginin (Arg)/Stickstoffmonoxid (NO)-Metabolismus wurden bereits in der Lunge von CF Patienten beobachtet und zudem mit deren Ernährungsstatus in Verbindung gebracht. Ziel der Studie war es, Marker des Arg/NO-Metabolismus im Plasma und Urin von CF Patienten unter Berücksichtigung des Ernährungsstatus zu analysieren. Methodik Die Hauptmetabolite im NO-Stoffwechsel, Nitrat, Nitrit und Arg so…
