CareLit Fachartikel
Mukoviszidose - Cystische Fibrose (CF)
Müller, H.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 1995 · Heft 3 · S. 131 bis 135
Dokument
33827
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Vererbung und Häufigkeit; Pathogenese; Klinisches Bild; Diagnose; Therapie: Medikamente, Inhalation; Ernährung als Ernährungstherapie; Physiotherapie; Prognose.
Schlagworte
STOFFWECHSELSTOERUNG
MUKOVISZIDOSE
PROGNOSE
PHYSIOTHERAPIE
EPIDEMIOLOGIE
DIAGNOSTIK
THERAPIE
ERNAEHRUNGSTHERAPIE
KRANKHEITSURSACHE
ARZNEIMITTEL
SCHLEIM
SPEICHELDRÜSEN
LEBENSERWARTUNG
PATIENTEN
BEVÖLKERUNG
ARM