Die Goldenen Zwanziger der Mukoviszidose

Bei der Multiorganerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) beginnt die Prognose-entscheidende CF-Lungenerkrankung früh im Säuglingsalter, genau wie extrapulmonale Manifestationen wie die exokrine Pankreasinsuffizienz oder die kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens, welche z. T. in utero beginnen. Die CF-Manifestationen schreiten auch bei normaler Spirometrie und normalem Gewicht bereits im Kindesalter fort. Das CF-Neugeborenenscreening ermöglicht eine frühe Diagnosestellung mit frühem Therapiebeginn. Es gibt mit Gasauswaschverfahren und Lungenmagnetresonanztomografie sensitive, nicht-invasive Ve…