Experimentelle Produktprüfung von biomedizinischen Arzneimitteln

Vieths, S; Seitz, R

doi:10.1007/s00103-014-2029-x

CareLit Fachartikel

Experimentelle Produktprüfung von biomedizinischen Arzneimitteln

Vieths, S.; Seitz, R. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · 2014 · Heft 9 · S. 1131 bis 1132

Dokument

343743

CareLit-ID

Jahr

2014

Publikation

PDF

ja

Volltext

DOI

ja

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz

Autor:innen

Vieths, S.; Seitz, R.

Ausgabe

Heft 9 / 2014

Jahrgang 57

Seiten

1131 bis 1132

Erschienen: 2014-09-09 01:18:21

ISSN

1437-1588

DOI

10.1007/s00103-014-2029-x

Zusammenfassung

Die Notwendigkeit, biologische Arzneimittel experimentell zu prüfen, wurde schon vor über 100 Jahren erkannt, als starke Schwankungen in der Qualität und der Wirksamkeit des von Emil von Behring entwickelten Diphtherieheilserums auffielen. Paul Ehrlich, der Namensgeber des heutigen Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) erhielt den Auftrag, die Grundprinzipien staatlicher Kontrolle biologischer Arzneimittel zu entwickeln und umzusetzen. Hierzu wurde als Vorläufer des PEI am 01. 06. 1896 das Institut für Serumforschung und Serumprüfung in Steglitz bei Berlin als Prüfungsund Forschungsstätte gegründet, dessen erster Direkto…