CareLit Fachartikel

Register für klinische Studien

Antes, G.; Dreier, G.; Hasselblatt, H.; Blümle, A.; Schumacher, M. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · 2009 · Heft 4 · S. 459 bis 462

Dokument
344785
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Autor:innen
Antes, G.; Dreier, G.; Hasselblatt, H.; Blümle, A.; Schumacher, M.
Ausgabe
Heft 4 / 2009
Jahrgang 52
Seiten
459 bis 462
Erschienen: 2009-04-03 18:17:58
ISSN
1437-1588

Zusammenfassung

Wer klinische Studien durchführt, hat eine Verpflichtung zur Veröffentlichung ihrer Ergebnisse gegenüber Patienten, Förderern, Fachkollegen und der Öffentlichkeit. Eine verzögerte oder unterbliebene Publikation von Studien mit nicht erwünschten oder vermeintlich uninteressanten Ergebnissen sowie die schnelle und mehrfache Publikation erwünschter Ergebnisse können zu einer massiv verzerrten Wahrnehmung führen, das heißt zum Beispiel zur Überbetonung des Nutzens einer Therapie bei gleichzeitiger Missachtung möglicher Risiken. Ein wichtiger Baustein, um dem Problem des „Under Reportings“ entgegenzuwirken, sind umfa…

Schlagworte

klinische Studien Veröffentlichung Ergebnisse Publikationsbias Register Under Reporting Therapie Risiken Clinical Trials Publication Bias Research Design Registries Treatment Outcome Patient Participation Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz