CareLit Fachartikel

Das Deutsche Register Klinischer Studien: Begründung, technische und inhaltliche Aspekte, internationale Einbindung

Dreier, G.; Hasselblatt, H.; Antes, G.; Schumacher, M. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · 2009 · Heft 3 · S. 463 bis 468

Dokument
344800
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Autor:innen
Dreier, G.; Hasselblatt, H.; Antes, G.; Schumacher, M.
Ausgabe
Heft 3 / 2009
Jahrgang 52
Seiten
463 bis 468
Erschienen: 2009-03-25 19:17:09
ISSN
1437-1588
DOI
10.1007/s00103-009-0833-5

Zusammenfassung

Um Informationen zu allen klinischen Studien in Deutschland zu bündeln und so allen Interessengruppen die Suche nach geplanten, laufenden und abgeschlossenen Studien zu erleichtern, wird in enger internationaler Abstimmung mit der WHO das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) aufgebaut. Das DRKS ist ein kostenfreies, öffentlich zugängliches Online-Register, das allen Nutzern die Möglichkeit bietet, Informationen über klinische Studien in Deutschland zu suchen oder anderen eigene Studien über die Registrierung zugänglich zu machen. Das Projekt wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefö…

Schlagworte

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