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Das Deutsche Kinderkrebsregister im Umfeld günstiger Rahmenbedingungen

Kaatsch, P. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · 2004 · Heft 5 · S. 437 bis 443

Dokument
345757
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Autor:innen
Kaatsch, P.
Ausgabe
Heft 5 / 2004
Jahrgang 47
Seiten
437 bis 443
Erschienen: 2004-05-01 06:18:34
ISSN
1437-1588
DOI
10.1007/s00103-004-0829-0

Zusammenfassung

Das Deutsche Kinderkrebsregister arbeitet seit 1980, ist ein flächendeckendes, bundesweites epidemiologisches Krebsregister mit hohem Vollzähligkeitsgrad und erfüllt die an ein bevölkerungsbezogenes Register gestellten international festgelegten Kriterien. Es wurde auf Initiative der ärztlichen Fachgesellschaft der pädiatrischen Onkologen gegründet. Über 35.000 Erkrankungsfälle bei einer Bevölkerung von 13 Millionen Kindern bilden die Datengrundlage. Es wird immer wieder gefragt, warum die Krebsregistrierung bei Kindern in Deutschland so gut funktioniert, während die Umsetzung allgemeiner, flächendeckender Krebs…

Schlagworte

Kinderkrebsregister Epidemiologie Krebsregistrierung Pädiatrische Onkologie Datenaustausch Langzeit-Follow-up Datenqualität Klinische Studien Child Neoplasms Epidemiology Registries Follow-Up Studies Pediatric Oncology Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz