CareLit Fachartikel
Balanceakt zwischen Sicherheit und Machbarkeit
Wohlgenannt, V. · Das österreichische Gesundheitswesen · 2025 · Heft 3 · S. 38 bis 40
Dokument
350063
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Seit dem 26. Mai 2022 ist die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) in Kraft. Vorrangiges Ziel ist eine verbesserte Patientensicherheit. Noch herrscht Unsicherheit, wie bestimmte Passagen der Verordnung auszulegen sind.
Schlagworte
IVDR
In-vitro-Diagnostika
Patientensicherheit
IH-IVDs
regulatorische Anforderungen
Gesundheitsversorgung
In Vitro Diagnostic Tests
Patient Safety
Regulations
Health Care Facilities
Quality Control
Medical Devices
Das österreichische Gesundheitswesen