CareLit Fachartikel
Neue Therapieoption bei ATTR-CM: Transthyretin stabilisieren und Eiweißablagerungen verhindern
Zart, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 10 · S. 605
Dokument
353014
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
PHARMA Neue Therapieoption bei ATTR-CM Transthyretin stabilisieren und Eiweißablagerungen verhindern Die Europäische Kommission hat Tafamidis (Vyndaqel®, Pfizer) zur Therapie der Transthyretingelassen. Grundlage dafür waren ATTRibute-CM. Tafamidis ist ein selektiver, oral einzunehmender Stabilisator von Transthyretin (TTR). „Die zentrale Mechanismus der ATTR-Amyloidose“, erklärte Prof. Dr. Innere Medizin mit Schwerlöslichen Amyloid-Fibrillen, die sich in verschiedenen Organen einschließlich des Herzens ablagern. „Solche Eiweißablagerun-Quelle: Launch-Fachpressekonferenz „Fortschritte gen zukünftig zu verhindern,…
Schlagworte
ATTR-CM
Acoramidis
Transthyretin
Amyloidose
Kardiomyopathie
Therapieoptionen
Amyloidosis
Cardiomyopathy
Amyloid
Heart Diseases
Deutsches Ärzteblatt
