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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 10 · S. 605

Dokument
353015
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2025
Jahrgang 57
Seiten
605
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

PHARMA Neue Therapieoption bei ATTR-CM Transthyretin stabilisieren und Eiweißablagerungen verhindern Die Europäische Kommission hat Tafamidis (Vyndaqel®, Pfizer) zur Therapie der Transthyretin-Amyloidose zugelassen. Grundlage dafür waren ATTRibute-CM. Tafamidis ist ein selektiver, oral einzunehmender Stabilisator von Transthyretin (TTR). „Der zentrale Mechanismus der ATTR-Amyloidose“, erklärte Prof. Dr. Innere Medizin mit Schwerlöslichen Amyloid-Fibrillen, die sich in verschiedenen Organen einschließlich des Herzens ablagern. „Solche Eiweißablagerun-Quelle: Launch-Fachpressekonferenz „Fortschritte gen zukünftig…

Schlagworte

Acoramidis ATTR-CM Transthyretin Kardiomyopathie Therapieoption Pirtobrutinib chronische lymphatische Leukämie Herpes zoster Depression atopische Dermatitis Psoriasis Edoxaban Amyloidosis Cardiomyopathy Hypertrophic Leukemia