CareLit Fachartikel

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie

Kreimer, F.; Saguner, A.M.; Akin, I.; Milting, H.; Eckardt, L.; El-Battrawy, I. · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
353028
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kreimer, F.; Saguner, A.M.; Akin, I.; Milting, H.; Eckardt, L.; El-Battrawy, I.
Ausgabe
Heft 9 / 2025
Jahrgang 57
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) ist eine genetische Herzerkrankung mit einer Prävalenz von 1: 2 000 bis 1: 5 000. Sie ist durch den fortschreitenden Ersatz von Herzmuskelgewebe durch Fettund Bindegewebe gekennzeichnet. Die ARVC ist mit einem hohen Risiko für einen plötzlichen Herztod assoziiert. In dieser Übersichtsarbeit werden die Evidenz zur Diagnostik, Risikostratifizierung und Therapie der ARVC dargestellt. Methode: Es wurde eine Literaturrecherche in PubMed mit den Stichworten „ARVC“ und „arrhythmogenic right ventricular dysplasia“ durchgeführt. Ausgewertet wurden L…

Schlagworte

arrhythmogene Kardiomyopathie rechtsventrikulär plötzlicher Herztod Risikostratifizierung Diagnostik Therapie Cardiomyopathy Arrhythmogenic Right Ventricular Sudden Cardiac Death Risk Assessment Diagnosis Treatment Beta-Blockers Deutsches Ärzteblatt