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Diagnostik und Therapie der hypertrophen Kardiomyopathie

Möbius-Winkler, M.N.; Laufs, U.; Lenk, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 24 · S. 1 bis 1

Dokument
353959
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Möbius-Winkler, M.N.; Laufs, U.; Lenk, K.
Ausgabe
Heft 24 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) mit und ohne Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes (LVOT) ist eine häufige, primäre Herzmuskelerkrankung mit einer Prävalenzrate von 1: 500. Sie ist durch eine Verdickung des Herzmuskels charakterisiert. Die Diagnostik beinhaltet Anamnese, körperliche und genetische Untersuchung, transthorakale Echokardiografie und die Kardio-MRT. Die Mortalität ist bei optimaler Therapie < 1, 0 % pro Jahr. Methode: Es erfolgte eine selektive Literaturrecherche unter Berücksichtigung der aktuellen Leitlinien. Ergebnisse: Bei symptomatischen Patientinnen und Patiente…

Schlagworte

hypertrophe Kardiomyopathie LVOT Diagnostik Therapie Betablocker Mavacamten Echokardiografie Mortalität Arrhythmien Lebensqualität Hypertrophic Cardiomyopathy Heart Muscle Diseases Beta-Blockers Calcium Channel Blockers Myosin Inhibitors Echocardiography