Systemischer Lupus erythematodes: Von der Leitlinienempfehlung zum Behandlungsstandard
Rüdesheim, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 22 · S. 1463
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
PHARMA Wöchentliche Therapie der Hämophilie A Wirkstoff einer neuen Faktor-VIII-Klasse zugelassen Für die Therapie und Blutungsprophylaxe der Hämophilie A wurde Efanesoctocog alfa (Altuvoct®, Swedish Orphan Biovitrum) als erster Vertreter einer neuen Faktor-VIII-Klasse zugelassen. Der Wirkstoff entkoppelt FVIII vom von-Willebrand-Faktor (vWF) und überwindet damit die durch den vWF begrenzte Halbwertzeit. Die 1-mal wöchentliche Gabe war in der Phase-3-Studie XTEND-1 mit einer normalen bis fast normalen Aktivität des Faktors FVIII (FVIII) sowie Verbesserungen im Gesundheitszustand in allen Altersklassen verbunden.…