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Zystische Form der Gallengangatresie

Madadi-Sanjani, O.; Rohrbacher, V.; Uecker, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 19 · S. 1 bis 1

Dokument
354406
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Madadi-Sanjani, O.; Rohrbacher, V.; Uecker, M.
Ausgabe
Heft 19 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Gallengangatresie (BA) ist eine seltene Erkrankung des Neugeborenen unklarer Ätiologie, die über eine inflammatorische Destruktion der extraund intrahepatischen Gallenwege zu einem fortschreitenden Leberversagen führt. Trotz der Inzidenz von circa 1: 19 000 in Westeuropa, ist die Gallengangatresie die häufigste Indikation für Lebertransplantationen im Kindesalter (1). Die Therapie der Wahl ist die frühestmögliche Kasai-Operation, bei der ein scharfes Abtragen der fibrotischen Überreste der extrahepatischen Gallenwege erfolgt und eine Hepatoportoenterostomie angelegt wird. Wenn die Kasai-Hepatoportoenterostom…

Schlagworte

Gallengangatresie Neugeborenes Leberversagen Lebertransplantation Kasai-Operation Hepatoportoenterostomie Bile Duct Obstruction Liver Transplantation Hepatic Failure Neonatal Diseases Surgical Procedures Operative Cholestasis Deutsches Ärzteblatt