CareLit Fachartikel

Respiratorisches Synzytial-Virus: EU-Kommission lässt mRNA-Impfstoff zu

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
354463
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 18 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

K O M P A K T Ozempic Engpässe mindestens bis Jahresende Die Lieferengpässe beim GLP-1-Rezeptor-Bundesweiter Warntag Am 12. September soll bundesweit voraussichtlich noch bis Jahresende anhalten. wieder ein Warntag stattfinden. Über Das erklärte der Hersteller Novo Nordisk. Im Sirenen, Lautsprecherwagen, Rundfunk oder Smartphone soll die Bevölkerung im Ernstfall auf eine Gefahr aufmerksam gemacht werden. Beim Warntag sollen die Systeme und ihr Foto: picture alliance/EXPA pic/Stefanie Oberhauser Zusammenspiel auf die Probe gestellt werden. Ab 11 Uhr soll ein Probealarm ausgelöst werden; 45 Minuten später soll Ent…

Schlagworte

respiratorisches Synzytial-Virus mRNA-Impfstoff EU-Kommission Zulassung Erwachsene Impfpläne klinische Studie Moderna ASV-Teams Gesundheitsversorgung Respiratory Syncytial Virus RNA Vaccines Vaccines Immunization Adult Clinical Trials