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Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie – Morbus Osler

Geisthoff, U.W.; Mahnken, A.H.; Denzer, U.W.; Kemmling, A.; Nimsky, C.; Stuck, B.A. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
354474
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Geisthoff, U.W.; Mahnken, A.H.; Denzer, U.W.; Kemmling, A.; Nimsky, C.; Stuck, B.A.
Ausgabe
Heft 18 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Morbus Rendu-Osler-Weber) ist eine systemische Erkrankung, welche die Lebensqualität sehr einschränken kann und einer interdisziplinären Behandlung bedarf. Unter den seltenen Erkrankungen ist sie mit einer Prävalenz von circa 1/5 000 vergleichsweise häufig. Methode: Selektive Literaturrecherche unter Berücksichtigung der beiden internationalen Leitlinien zu klinisch relevanten Aspekten der HHT. Ergebnisse: Zwischen ersten Symptomen und Diagnosestellung vergehen im Mittel etwa zwei Jahrzehnte. Das Nasenbluten (Häufigkeit 95 %) tritt meist vor dem 20…

Schlagworte

hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Morbus Osler Nasenbluten Teleangiektasien interdisziplinäre Behandlung Prävalenz Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Epistaxis Teleangiectasia Gastrointestinal Hemorrhage Lung Diseases Antibiotic Prophylaxis Deutsches Ärzteblatt