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VEXAS-Syndrom bei einem Mann mit Fieber und Exanthemen

Kälber, K.A.; Hoffmann, J.; Blank, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 17 · S. 1 bis 1

Dokument
354551
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kälber, K.A.; Hoffmann, J.; Blank, N.
Ausgabe
Heft 17 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Ein 67-jähriger Mann stellte sich mit schmerzhaften erythematösen Plaques (Abbildung), rezidivierenden Fieberschüben, Arthralgien und Myalgien vor. Laborchemische und histologische Befunde deuteten zunächst auf eine neutrophile Dermatose hin. Aufgrund erhöhter Werte des C-reaktiven Proteins und der Sjögren-Syndrom-Antikörper sowie Fieber und Exanthemen wurde eine autoinflammatorische Erkrankung vermutet. Im Verlauf traten zudem eine Thrombose der tiefen Beinvenen und eine Lungenarterienembolie auf. Die rezidivierenden thromboembolischen Ereignisse, die therapierefraktären Entzündungen und eine makrozytäre Anämie…

Schlagworte

VEXAS-Syndrom Fieber Exantheme neutrophile Dermatose autoinflammatorische Erkrankung Thrombose Lungenarterienembolie Anämie UBA1-Gen Anakinra Tocilizumab Tofacitinib VEXAS Syndrome Fever Exanthema Neutrophilic Dermatoses