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Alzheimer-Demenz: Keine Zulassungsempfehlung für Antikörperpräparat

Frimmer, V. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 16 · S. 1067

Dokument
354592
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Frimmer, V.
Ausgabe
Heft 16 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1067
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Warten geht weiter: Ein erstes kausal wirkendes Alzheimer-Medikament dürfte in naher Zukunft keine Zulassung bekommen. Das Risiko für Nebenwirkungen sei zu hoch, so die zuständige Arzneimittelagentur. Die Reaktionen aus Deutschland fallen recht unterschiedlich aus.

Schlagworte

Alzheimer-Demenz Antikörperpräparat Zulassung Nebenwirkungen EMA Lecanemab Amyloid-Plaques Therapie Frühdiagnostik Arzneimittelagentur ARIA klinische Studien Alzheimer Disease Antibodies Drug Approval Side Effects