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Multiple endokrine Neoplasie Typ 1

Manoharan, J.; Albers, M.B.; Rinke, A.; Adelmeyer, J.; Görlach, J.; Bartsch, D.K. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 16 · S. 1 bis 1

Dokument
354637
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Manoharan, J.; Albers, M.B.; Rinke, A.; Adelmeyer, J.; Görlach, J.; Bartsch, D.K.
Ausgabe
Heft 16 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit einer geschätzten Prävalenz von 3 – 20/100 000. Sie ist vor allem gekennzeichnet durch das Auftreten von neuroendokrinen Neoplasien in den Nebenschilddrüsen, dem endokrinen Pankreas und Duodenum sowie der Hypophyse. Der Beitrag gibt einen Überblick über Diagnostikund Therapiemöglichkeiten der MEN1-assoziierten Tumoren. Methode: In der vorliegenden Arbeit wurden in PubMed gelistete retrospektive Fallstudien, nationale und internationale Leitlinien sowie eigene Erfahrungen analysiert und bewertet…

Schlagworte

multiple endokrine Neoplasie MEN1 neuroendokrine Neoplasien Nebenschilddrüsen endokrines Pankreas Hypophyse Früherkennungsprogramm chirurgische Therapie Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Endocrine Glands Neuroendocrine Tumors Genetic Predisposition to Disease Pancreatic Neoplasms Parathyroid Neoplasms Deutsches Ärzteblatt