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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Midostaurin (Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3-Mutation)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 10 · S. 723

Dokument
355159
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
723
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Brolucizumab (erneute Bewertung nach Fristablauf, Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 2. Mai 2024 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII u…

Schlagworte

Midostaurin Akute myeloische Leukämie FLT3-Mutation Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Leukemia Myeloid Acute Mutation Drug Evaluation Drug Approval Guidelines Deutsches Ärzteblatt