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Malignes PECom an der unteren Extremität

Röhrl, A.; Hillmann, A.; Weber, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
355495
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Röhrl, A.; Hillmann, A.; Weber, M.
Ausgabe
Heft 6 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

a) MRT des Unterschenkels, links: axiale, fettsupprimierte T1-Wichtung: größtenteils solide, kontrastmittelaufnehmende, weichteilige Raumforderung (6 × 6 × 3,5 cm) mit direktem Kontakt zur ventromedialen Tibiavorderkante; b) Bei hoher Vergrößerung (HE, 400 ×) erkennt man pleomorphe Tumorzellen mit reichlich Zytoplasma, hochgradigen Kernatypien (Stern) und mitotischer Aktivität (Pfeil). PECome sind seltene mesenchymale Tumoren mit unterschiedlicher biologischer Aggressivität, die aus perivaskulären, epitheloiden Zellen entstehen.

Schlagworte

malignes PECom untere Extremität MRT Raumforderung Tumorzellen mesenchymale Tumoren Neoplasms Soft Tissue Neoplasms Perivascular Epithelioid Cell Neoplasms Magnetic Resonance Imaging Pleomorphism Mitotic Activity Deutsches Ärzteblatt