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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Dimethylfumarat

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 3 · S. 201

Dokument
355772
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 3 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
201
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Brentuximab Vedotin Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Januar 2024 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um eine Bewertung des Wirkstoffs Brentuximab Vedotin z…

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Ibrutinib Ivosidenib Dimethylfumarat Brentuximab Vedotin Nutzenbewertung neue Wirkstoffe SGB V Beschluss Drug Evaluation Pharmaceutical Policy Deutsches Ärzteblatt