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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Mirikizumab
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 3 · S. 1 bis 1
Dokument
355777
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lumacaftor/Ivacaftor Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Januar 2024 beschlossen, die Richtlinie über die Verordam 18.
Schlagworte
Mirikizumab
Arzneimittel-Richtlinie
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Wirkstoffe
Nierentransplantation
Organvermittlung
Wartelistenführung
Lumacaftor
Ivacaftor
SGB V
Beschluss
Antibodies
Monoclonal
Drug Evaluation
Drug Approval