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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Selumetinib (Neurofibromatose)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 2 · S. 129

Dokument
355851
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 2 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
129
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Nivolumab (Melanom bei Jugendlichen ≥ 12 bis 18 Jahre, Monotherapie) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Dezember 2023 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung.

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Selumetinib Neurofibromatose Nivolumab Riociguat Bimekizumab Nutzenbewertung Arzneimittel SGB V Monotherapie Pulmonal-arterielle Hypertonie Antineoplastic Agents Neurofibromatosis Deutsches Ärzteblatt