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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Secukinumab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
355927
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Es sind außerdem – die medizinprodukterechtliche Konformitätserklärung bzw. das Konformitätszertifikat des Medizinprodukts für das Inverkehrbringen in der Bundesrepublik Deutschland sowie – die technische Gebrauchsanweisung beizufügen. Die Unterlagen sind bis zum 8. Februar 2024 der Geschäftsstelle des G-BA – nach Möglichkeit in elektronischer Form (z. B. als Wordoder PDF-Dokumente) per E-Mail – zu übermitteln. Bitte teilen Sie uns Ihre Korrespondenz-Postund E-Mail-Adresse unter Angabe einer Kontaktperson mit.

Schlagworte

Secukinumab Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Ravulizumab Sacubitril/Valsartan medizinprodukterechtliche Konformität Stellungnahme Beschluss vertragsärztliche Versorgung Sacubitril Valsartan Drug Evaluation Drug Approval Deutsches Ärzteblatt