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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Polatuzumab Vedotin

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 51 · S. 2319

Dokument
358405
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 51 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
2319
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Enfortumab Vedotin Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sit-Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versor-Vedotin zu ergänzen. Der Beschluss trat am 1. Dezember 2022 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informationen/beschluesse/5748/.

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Rucaparib Setmelanotid Tisagenlecleucel Enfortumab Vedotin Polatuzumab Vedotin Nutzenbewertung neue Wirkstoffe SGB V Drug Approval Drug Evaluation Antineoplastic Agents Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols Immunoconjugates Immunological