Ungewöhnliche Schleimhautflecken im Erwachsenenalter
Yilmaz, K.; Anemüller, W. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 50 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Eine 60-jährige Patientin mit Fitzpatrick-Hauttyp III stellte sich mit seit 10 Jahren bestehenden, progredienten Hyperpigmentierungen an Lippen, Wangenschleimhaut, Gaumen sowie anogenital vor. Nagelveränderungen fanden sich nicht. Eine bukkale Probebiopsie zeigte sich histologisch vereinbar mit einer Schleimhautlentigo ohne Anhalt für Malignität. Bei Initialverdacht auf ein Peutz-Jeghers-Syndrom wurde eine molekulargenetische Diagnostik veranlasst, die keine krankheitsverursachende Mutation des STK11-Gens ergab. Auch die Familienanamnese bezüglich ähnlicher Pigmentanomalien, gastrointestinaler Polypen und Malign…