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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Axicabtagen-Ciloleucel

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
358567
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 48 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER zinproduktehersteller; betroffene Medizinproduktehersteller), die eine Ersteinschätzung abgegeben haben, erhalten zudem die Gelegenheit zur Abgabe einer mündlichen Einschätzung im Rahmen einer Anhörung zum Einschätzungsverfahren. Die Termi-Berlin, den 17. November 2022 nierung der Anhörung und die Einladung übermitteln wir Ihnen in einem gesonderten Schreiben. Unterausschuss Methodenbewertung 2. Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller – Aufforderung zur Meldung Der G-BA hat vor Entscheidungen über die Richtlinien nach §135 Absatz 1, §137c und §137e des SGB…

Schlagworte

Axicabtagen-Ciloleucel Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Medizinproduktehersteller Stellungnahme Nutzenbewertung Traktionstherapie Induratio Penis Plastica Konformitätserklärung Beschluss SGB V Antineoplastic Agents Drug Approval Medical Devices Health Policy Drug Evaluation