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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Cefiderocol

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
358568
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 48 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER zinproduktehersteller; betroffene Medizinproduktehersteller), die eine Ersteinschätzung abgegeben haben, erhalten zudem die Gelegenheit zur Abgabe einer mündlichen Einschätzung im Rahmen einer Anhörung zum Einschätzungsverfahren. Die Termi-Berlin, den 17. November 2022 nierung der Anhörung und die Einladung übermitteln wir Ihnen in einem gesonderten Schreiben. Unterausschuss Methodenbewertung 2. Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller – Aufforderung zur Meldung Der G-BA hat vor Entscheidungen über die Richtlinien nach §135 Absatz 1, §137c und §137e des SGB…

Schlagworte

Arzneimittelrichtlinie Cefiderocol Gemeinsamer Bundesausschuss Medizinproduktehersteller Stellungnahme Nutzenbewertung Traktionstherapie Induratio Penis Plastica Konformitätserklärung technische Anwendung Drug Evaluation Drug Approval Medical Devices Therapeutics Health Policy Guidelines