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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe von COVID-19)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 43 · S. 1879

Dokument
358853
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 43 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1879
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER KASSENÄRZTLICHE BUNDESVEREINIGUNG Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Anifrolumab (COVID-19 ohne zusätzliche Sauerstofftherapie und erhöhtes Risiko für schweren Krankheitsverlauf) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. Oktober 2022 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertrag…

Schlagworte

Casirivimab Imdevimab COVID-19 Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Antibodies Monoclonal Drug Approval Drug Evaluation Prophylaxis Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt