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COVID-19-Impfstoff: EU-Kommission lässt Comirnaty mit BA. 4/BA. 5-Komponente zu

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 38 · S. 1 bis 1

Dokument
359102
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 38 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

AKTUELL COVID-19-Impfstoff EU-Kommission lässt Comirnaty mit BA. 4/BA. 5-Komponente zu sätzlich eine modifizierte mRNA, die die derzeit aktuellen Sublinien 4 und 5 repräsentiert. Die klinischen Studien zu dem Impfstoff sind zwar noch nicht abgeschlossen. Die EMA und auch die FDA rechnen Foto: picture alliance/dpa/Sina Schuldt allerdings nicht mit Problemen, da sich ein bivalenter Impfstoff gegen die Subvariante BA. 1 in den klinischen Studien als gut verträglich und sicher erwiesen hat. Er hat zudem eine deutliche Immunogenität erzielt – übrigens auch gegen Der an BA. 4/BA. 5 Die Europäische Arzneimittelagenange…

Schlagworte

COVID-19 Impfstoff Comirnaty BA.4 BA.5 EU-Kommission EMA Boosterung Immunogenität Long-COVID elektronische Patientenakte COVID-19 Vaccines SARS-CoV-2 Omicron Variant Vaccination Immunogenicity