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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Idecabtagen vicleucel

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 26 · S. 1 bis 1

Dokument
359587
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 26 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER KASSENÄRZTLICHE BUNDESVEREINIGUNG Bekanntmachungen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Diroximelfumarat (schubförmig remittierende Multiple Sklerose) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. Juni 2022 beschlossen, die Richtlinie über die Verordam 16.

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Diroximelfumarat Evolocumab Idecabtagen vicleucel Ozanimod Nutzenbewertung schubförmig remittierende Multiple Sklerose Drug Approval Drug Evaluation Multiple Sclerosis Diroximelfumarate Idecabtagene vicleucel Deutsches Ärzteblatt