CareLit Fachartikel

Endokrine Aspekte

Koch, C.A. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 16 · S. 1 bis 1

Dokument
360106
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Koch, C.A.
Ausgabe
Heft 16 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Zur Übersichtsarbeit von Klopstock et al. bleibt zu erwähnen, dass Mutationen im POLG-Gen mit einem Diabetes mellitus, hypergonadotropem Hypogonadismus und einer frühzeitigen Menopause assoziiert sind (1, 2). Kinder und Teenager mit mitochondrialen neuromuskulären Erkrankungen erzielen meist keine optimale maximale Knochenmasse. Der Mangel von Testosteron/Östrogen kann zu einer suboptimalen Knochendichte beitragen und sollte durch zeitige Hormonsubstitution ausgeglichen werden. Eine Normalisierung des Testosteronspiegels kann auch die neuromuskuläre Funktion verbessern.

Schlagworte

Endokrine Aspekte POLG-Gen Diabetes mellitus hypergonadotroper Hypogonadismus Menopause Hormonsubstitution Knochendichte Testosteron Östrogen neuromuskuläre Erkrankungen Hypogonadism Hypergonadotropic Hormone Replacement Therapy Bone Density Mitochondrial Diseases Deutsches Ärzteblatt