CareLit Fachartikel
Endokrine Aspekte
Koch, C.A. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 16 · S. 1 bis 1
Dokument
360106
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zur Übersichtsarbeit von Klopstock et al. bleibt zu erwähnen, dass Mutationen im POLG-Gen mit einem Diabetes mellitus, hypergonadotropem Hypogonadismus und einer frühzeitigen Menopause assoziiert sind (1, 2). Kinder und Teenager mit mitochondrialen neuromuskulären Erkrankungen erzielen meist keine optimale maximale Knochenmasse. Der Mangel von Testosteron/Östrogen kann zu einer suboptimalen Knochendichte beitragen und sollte durch zeitige Hormonsubstitution ausgeglichen werden. Eine Normalisierung des Testosteronspiegels kann auch die neuromuskuläre Funktion verbessern.
Schlagworte
Endokrine Aspekte
POLG-Gen
Diabetes mellitus
hypergonadotroper Hypogonadismus
Menopause
Hormonsubstitution
Knochendichte
Testosteron
Östrogen
neuromuskuläre Erkrankungen
Hypogonadism
Hypergonadotropic
Hormone Replacement Therapy
Bone Density
Mitochondrial Diseases
Deutsches Ärzteblatt