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Antigenschnelltest: Jeder Fünfte nicht sensitiv genug

Gießelmann, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
361228
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Gießelmann, K.
Ausgabe
Heft 46 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Noch unterliegen In-vitro-Diagnostika keiner unabhängigen Zertifizierung. Das Paul-Ehrlich-Institut hat daher 122 COVID-19-Antigentests überprüft und bei 26 eine mangelnde Sensitivität festgestellt. Die für Mai 2022 geplante Änderung der EU-Richtlinie soll dennoch aufgeschoben werden.

Schlagworte

Antigenschnelltest SARS-CoV-2 Sensitivität Paul-Ehrlich-Institut COVID-19 In-vitro-Diagnostika Ct-Wert Viruslast Qualitätskriterien Zertifizierung PCR-Test Gesundheitskommission Antigen Tests Sensitivity and Specificity Diagnostic Tests Routine