CareLit Fachartikel
Antigenschnelltest: Jeder Fünfte nicht sensitiv genug
Gießelmann, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 46 · S. 1 bis 1
Dokument
361228
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Noch unterliegen In-vitro-Diagnostika keiner unabhängigen Zertifizierung. Das Paul-Ehrlich-Institut hat daher 122 COVID-19-Antigentests überprüft und bei 26 eine mangelnde Sensitivität festgestellt. Die für Mai 2022 geplante Änderung der EU-Richtlinie soll dennoch aufgeschoben werden.
Schlagworte
Antigenschnelltest
SARS-CoV-2
Sensitivität
Paul-Ehrlich-Institut
COVID-19
In-vitro-Diagnostika
Ct-Wert
Viruslast
Qualitätskriterien
Zertifizierung
PCR-Test
Gesundheitskommission
Antigen Tests
Sensitivity and Specificity
Diagnostic Tests
Routine