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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 37 · S. 1667

Dokument
361775
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 37 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1667
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1666 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 37 | 17. September 2021 Redaktionelle Anmerkung der KBV: Der Beschluss ist am 18. August 2021 in Kraft getreten. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des G-BA: https: //www. g-ba. de/beschluesse/4850/. Nicht verordnungsfähig sind in diesem Zusammenhang die Carboplatin-haltigen und/oder Gemcitabin-haltigen Arzneimittel anderer pharmazeutischen Unternehmer, da diese keine entsprechende Erklärung abgegeben haben. 2. Anforderungen an

Schlagworte

Bortezomib Cyclophosphamid Dexamethason Multiples Myelom Induktionstherapie Off-Label-Use Cyclophosphamide Dexamethasone Multiple Myeloma Drug Therapy Off-Label Use Deutsches Ärzteblatt