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Hyperferritinämie mit Sehminderung

Faber, H.; Rohrbach, J.M.; Thaler, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 31 · S. 1 bis 1

Dokument
361959
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Faber, H.; Rohrbach, J.M.; Thaler, S.
Ausgabe
Heft 31 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Eine 31-jährige Biologin zeigt eine beidseitige Sehschärfenminderung, bei der die Sehschärfe auf der rechten Seite 0,32 und auf der linken Seite 0,63 beträgt. Nach erhöhten Ferritinspiegeln und einer genetischen Testung wurde die Verdachtsdiagnose des hereditären Hyperferritinämie-Cataract-Syndroms

Schlagworte

Hyperferritinämie Sehschärfenminderung hereditäres Syndrom Katarakt genetische Testung Ferritin Augenlinse Linsentrübungen Ferritins Cataract Genetic Testing Iron Eye Diseases Hereditary Diseases Deutsches Ärzteblatt